●뛰어난 효능:더모르핀은 모르핀보다 훨씬 더 강력합니다. 연구에 따르면모르핀보다 30~50배 강력설치류 모델에서 뇌실내로(뇌실에 직접) 투여했을 때. 주변적으로도 높은 효능을 보여줍니다.
●D-아미노산 키:D-Ala 잔기는 활동에 대해 협상할 수 없습니다.- L-Ala가 포함된 합성 유사체는 사실상 비활성입니다. 이 D-아미노산은 데르모르핀이 아미노펩티다제 및 키모트립신과 같은 일반적인 펩티다제(펩티드를 분해하는 효소)에 의한 분해에 대한 저항성을 높여 유사한 내인성 펩티드에 비해 작용 기간이 길어지는 데 기여합니다.
●높은 Mu-오피오이드 수용체 선택성:더 높은 농도에서 델타 및 카파 수용체와 상호작용할 수 있는 반면, 더모르핀은 뮤-오피오이드 수용체에 대해 강한 선호도와 높은 친화성을 나타냅니다. 이러한 선택성은 강력한 진통 및 행복감 효과를 유발합니다.
●대사 안정성:D-Ala 및 C-말단 아미드화는 엔케팔린과 같은 내인성 오피오이드 펩타이드에 비해 혈류 및 조직의 효소 분해에 대한 안정성을 향상시킵니다. 이는 많은 천연 펩타이드보다 더 긴 반감기에 기여합니다.-
●혈액-뇌 장벽(BBB) 침투:펩타이드임에도 불구하고 더모르핀은 펩타이드로서는 드물게 BBB에 놀랍도록 효과적인 침투를 보여줍니다. 이는 부분적으로 친유성(지{1}}}용성) 특성과 능동 수송 메커니즘에 기인하며 전신 투여 후 효과적으로 중추 신경계 표적에 도달할 수 있습니다.
●종-특정 효과:그 중대한 효과는 주로 포유류에서 관찰됩니다. 자연 개구리 숙주에서는 그 기능이 방어(포식자 억제) 또는 피부 보호와 관련이 있는 것으로 추측되지만, 양서류에서의 정확한 생리학적 역할은 완전히 정의되지 않았습니다.
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