ACE-031는 Duchenne 근이영양증(DMD) 치료를 위해 Acceleron Pharma에서 개발 중인 시험용 단백질 치료제입니다.
이 약물은 2010년 8월 DMD 질병 치료를 위해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 지정을 받았습니다.
2010년 8월 4일, ACE-031는 DMD 치료를 위한 미국 FDA의 패스트 트랙 지정을 받았습니다.
2010년 9월 9일 Acceleron과 Shire는 DMD 환자 치료용 약물을 개발하고 상용화하기 위한 전략적 계약을 체결했습니다. 계약의 일환으로 Acceleron은 Shire로부터 4,500만 달러의 선불금을 받게 됩니다.
또한 Acceleron은 제품 판매에 대한 로열티 지불을 위해 Shire로부터 두 단계에 걸쳐 1억 6,500만 달러와 2억 8,800만 달러를 받게 됩니다. 두 회사는 임상 2상에 있는 이 약물의 전 세계적인 개발에 협력할 예정이다.
ACE 031의 용도
일부 보디빌더는 ACE 031을 사용하여 근육 성장을 촉진하고 순수 근육을 개선합니다. ACE 031 이후 심각한 부작용은 보고되지 않았습니다. 일반적인 부작용의 대부분은 경미하고 견딜 수 있습니다. 폴리펩타이드는 매우 큰 폴리펩타이드 복합체를 형성하는 368개의 아미노산 분자를 포함합니다.
일부 보디빌더는 ACE-031를 사용하여 근육 성장을 촉진하고 순수 근육을 개선합니다. ACE-031 이후 심각한 부작용은 보고되지 않았습니다. 일반적인 부작용의 대부분은 경미하고 견딜 수 있습니다. 폴리펩타이드는 매우 큰 폴리펩타이드 복합체를 형성하는 368개의 아미노산 분자를 포함합니다. 근육 성장은 아미노산 생산에 의해 조절되며 TGF 베타 단백질 슈퍼 패밀리는 근육 생산에 필수적인 켜기 및 끄기 스위치 메커니즘이 앞서 언급한 바와 같이 주로 조절기입니다. ActRIIB 수용체가 GDF-8와 상호작용하면 온 신호를 보내 근육 성장을 촉진합니다.
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