유방암에 대하여 반대로 에스트로겐 스테로이드 Tamoxifen 구연산염 분말 Nolvadex CAS 54965-24-1

제품명 : 타목시펜 구연산염

제품 세부 정보:

제품 이름: 타목시펜 구연산염
별명으로: Tamoxifen, Nolvadex, Tamofen
CAS 등록 번호: 54965-24-1
EINECS: 259-415-2
분석: 99%
분자식: C26H29NO.C6H8O7
분자량: 563.64
MP: 140-144 oC
성상: 백색의 결정성 분말
급료: 약제 급료
인증: USP/ISO9000
사용법: 항에스트로겐 생식력 유도제, 기능 장애 자궁 출혈, 다낭성 난소, 월경 장애 및 약물 유발 무월경 및 기타 부인과 질환의 대상; 유방암에 대한 첫 번째 방어선으로 사용됩니다.

설명:

Nolvadex와 Clomid는 세계에서 가장 인기 있는 SERM(선택적 에스트로겐 수용체 조절제) 중 두 가지이며 많은 경기력 향상 운동선수를 위한 보충 계획의 일부입니다. 더 많은 운동선수들이 다른 어떤 목적보다 PCT 목적으로 Nolvadex를 구입합니다. 실제로 더 많은 성능 향상제가 사용 가능한 다른 약물보다 PCT 사용을 위해 Nolvadex를 구입합니다.

사실, 더 많은 성능 향상제는 사용 가능한 다른 약물보다 PCT 사용을 위해 Nolvadex를 구입합니다. 아시다시피 PCT 기간의 목적은 아나볼릭 스테로이드 주기가 중단된 후 자연적인 테스토스테론 생산을 자극하는 것입니다. 이것은 아나볼릭 스테로이드가 자연적인 테스토스테론 생성을 억제하기 때문에 필요합니다. 또한, 테스토스테론 자극을 넘어서 이것은 우리가 우리 몸을 정상화하기 시작하는 기간이지만 Tamoxifen Citrate의 경우 여기서 우리가 관심을 갖는 것은 테스토스테론 생산입니다.

여성형 유방(남성 유방 확대)은 아나볼릭 남성호르몬 스테로이드 사용으로 인해 발생할 수 있는 가장 걱정스러운 부작용 중 하나입니다. 다행스럽게도 Nolvadex를 구입하고 이 효과를 퇴치할 수 있습니다. 아니오, Tamoxifen Citrate는 체내 에스트로겐의 양을 줄이지는 않지만 에스트로겐의 상당 부분이 결합하는 것을 방지하여 보호 기능을 제공합니다.

gyno 경향이 있는 아나볼릭 스테로이드 사용자가 테스토스테론 또는 디아나볼과 같은 방향족 화합물을 사용하면 에스트로겐으로 전환됩니다. 이것은 푹신한 젖꼭지, 팽창, 혈압, 발기 부전 및 기타 에스트로겐 관련 측면으로 이어질 수 있습니다. Nolvadex는 일부 에스트로겐 관련 부작용 발생을 예방할 수 있으며 여성형 유방의 성장을 멈출 수 있습니다. 그러나 제 생각에는 AI를 사용하는 것이 전반적인 에스트로겐 조절에 훨씬 더 효과적입니다.

실제로 타목시펜은 LH와 총 테스토스테론을 높이는 데 가장 잘 사용됩니다. 이렇게 하면 주기에서 회복하는 데 도움이 되므로 주기 후 치료에 널리 사용됩니다. 클로미펜, 타목시펜 조합은 대부분의 PCT ​​연대에서 가장 좋은 회복 옵션 중 하나입니다.

신청:

Tamoxifen citrate 신체의 LH를 모방하지 않고 뇌하수체를 자극하여 더 많은 성선자극호르몬을 방출합니다. 성선 자극 호르몬은 뇌하수체의 성선 자극 세포에서 분비되는 단백질 호르몬으로 난포 자극 호르몬과 황체 형성 호르몬의 더 빠르고 더 높은 방출을 자극합니다. 이런 일이 발생하면 LH의 상승으로 총 테스토스테론 수치가 급증하여 원활한 포스트 사이클 치료가 가능해집니다. 결과적으로 이것은 자신의 몸이 회복될 수 있을 때까지 근육 증가의 손실을 최소화하는 데 도움이 될 것입니다.

흥미롭게도 타목시펜은 에스트로겐이 뇌하수체로 들어가 LH를 생성하도록 조작하는 것을 막음으로써 클로미펜과 같은 역할을 합니다. 그런 다음 테스토스테론을 생산하도록 레이딕 세포에 신호를 보냅니다. nolvadex의 많은 사용자는 LH 수치가 0에서 10iu 이상으로 상승하는 것을 보여주는 혈액 검사를 실행했으며 이는 성인 남성의 정상 참조 범위보다 높습니다. 그 결과 테스토스테론 수치가 올라갑니다.

진행성, 재발성 유방암, 난소암 및 기타 질병의 치료. 항종양 원료로 사용됩니다.
생물학적 활성: 에스트로겐 수용체 길항제/부분 작용제. 포유동물의 스테롤 이성질화효소에 대한 선택적이고 강력한 억제제. 생체 내 암컷 쥐의 신경 보호. 또한 막 에스트로겐 수용체 GPR30에서 고친화성 작용제.

사양:

타목시펜 구연산염 복용량, 적응증 및 사용법:

TCT(Tamoxifen Citrate Tablets)는 경쟁력 있는 에스트로겐 길항제이자 비스테로이드성 항에스트로겐 약물입니다. 그것은 일반적으로 모든 형태의 유방암을 치료하기 위해 임상적으로 사용되며, 에스트로겐 수용체 및 프로게스테론 수용체 양성이고 비교적 낮은 수준의 전립선 특이 항원을 갖는 폐경 후 여성 유방암 환자에게 특히 적합합니다. Tamoxifen citrate는 항 종양 및 항 약물 내성 효과가 있으며 심장 보호 및 진행성 재발 성 유방암 및 난소 암 치료에 사용할 수 있습니다.

복용량 범위는 매일 10mg- 60mg입니다. 스테로이드 주기를 마친 후 PCT를 시작하여 증가된 질량의 급격한 손실을 피하는 것이 중요합니다. PCT를 얼마나 빨리 시작해야 하는지에 대한 질문은 사용한 스테로이드의 종류에 따라 다릅니다. 주기가 상대적으로 신체에 미치는 영향이 가장 짧은 구강으로 구성된 경우 즉시 시작하는 것이 좋습니다. 어떤 사람들은 PCT가 스테로이드 주기의 마지막 날부터 시작할 수 있다고 말합니다. 속효성 에스테르 또는 수성 주사제인 경우 마지막 주사 후 4-7일 후에 PCT를 권장합니다. 지속형 에스테르의 경우 마지막 주사 후 10-14일 정도 되어야 합니다.

타목시펜 구연산염 사용자:

Tamoxifen citrate는 에스트로겐이 수용체 부위에 도달하기 전에 먼저 세포 수용체와 결합하기 때문에 종양 성장을 억제할 수 있습니다. 그리고 우리는 타목시펜 구연산염이 에스트로겐 생성을 억제하지 않기 때문에 가장 신뢰할 수 있고 안전한 약물이라고 말합니다.

이 약물은 이미 수년 동안 사용되었지만 호르몬 수용 양성 유방암에 가장 안전하면서도 가장 효과적인 치료법이기 때문에 의사들에 의해 지속적으로 처방되었습니다. 우리가 호르몬 수용 양성이라고 말할 때 그것은 기본적으로 종양이 에스트로겐을 통해 공급되고 있음을 의미합니다.

약력학:

Tamoxifen citrate 정제는 구두로 복용하고 천천히 흡수되며 최대 혈중 농도에 도달하는 데 약 3-6시간이 걸립니다. 흡수 후 타목시펜 구연산염 정제의 간 대사 산물은 타목시펜 구연산염과 유사한 활성을 갖는 N-데스메틸 타목시펜입니다. 약물의 반감기는 5-7일이고 대사물인 N-desmethyl tamoxifen의 반감기는 7-14일입니다. 동물 실험에서 구연산 타목시펜과 N-데스메틸 타목시펜이 장과 간에서 광범위하게 순환하는 것으로 나타났습니다. 타목시펜 구연산염 단일 20mg 용량의 경우 최고 혈중 값은 40ng/ml(범위: 67-183ng/ml) 및 336ng/ml(범위: 148-654ng/ml)입니다. Tamoxifan citrate는 3-4주 동안 지속적으로 사용하면 안정적인 혈중 농도에 도달하는 반면 N-desmethyl tamoxifen은 3-8주가 걸립니다. 타목시펜 구연산염 및 그 대사체는 주로 대변으로 배설되며 소량의 대사체는 소변으로 배설됩니다.