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설명
RU58841(CAS 154992-24-2)은 아릴히단토인 계열 내 독특한 비스테로이드성 항안드로겐 계열을 나타내며, 1990년대 Roussel Uclaf가 안드로겐 의존성 피부 질환에 대한 국소 치료 후보로 처음 개발했습니다. 이 화합물은 중단되기 전에 여드름 및 안드로겐성 탈모증에 대한 임상 2상 시험으로 진행되었지만 전신 호르몬 장애 없이 국소 안드로겐 수용체 길항 작용을 탐구하는 연구자를 위한 귀중한 연구 도구로 지속되었습니다.


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임상 데이터
상표명 RU58841;PSK-3841;HMR-3841 카스 154992-24-2 몰 질량 369.344 MF C17H18F3N3O3 청정 98% 이상 외관 백색 결정성 분말 핵심특성
화학 클래스:비스테로이드성 항안드로겐(NSAA)은 PSK-3841 또는 HMR-3841로도 알려져 있습니다.
의도된 메커니즘:두피 모낭 수용체에 결합하여 전신 호르몬 수치를 낮추지 않고 DHT 작용을 차단합니다.
안정:수분에 매우 민감하며 물이 있으면 빠르게 분해됩니다.
장점
RU58841은 주로 남성형 탈모에 대해 연구된 실험적 국소 항안드로겐입니다.{1}} 잠재적인 이점은 다음과 같습니다.
테스토스테론과 DHT 활동을 모두 표적으로 삼아 두피의 안드로겐 수용체를 직접 차단합니다.
국소 사용은 경구 항안드로겐제에 비해 전신 호르몬 효과를 감소시킬 수 있습니다.-
5-알파-리덕타제를 억제하지 않으므로 피나스테리드와 같은 전신 DHT를 직접적으로 낮추어서는 안 됩니다.
초기 연구에서는 모낭을 보존하고 모발 성장을 지원하는 데 도움이 될 수 있다고 제안했습니다.
RU58841은 피나스테리드와 동일한가요?
아니요, 안드로겐-관련 탈모를 다르게 목표로 삼습니다.
피나스테리드효소 5-알파-환원효소를 차단하여 테스토스테론이 DHT로 전환되는 것을 줄입니다. 이는 승인된 잘 연구된 약물로 일반적으로 경구로 복용되지만 국소 제제도 존재합니다.
RU58841두피의 안드로겐 수용체를 직접 차단합니다.
둘 다 모낭에 대한 안드로겐 효과를 줄이는 것을 목표로 하지만 서로 바꿔 사용할 수는 없습니다. 피나스테리드는 훨씬 더 강력한 임상적 증거와 규제된 투여량을 가지고 있습니다.
주요 특징
고순도(98% 이상)
엄격한 품질 관리로 일관되고 안정적인 구성 보장탁월한 배치 일관성
다양한 생산 로트에 걸쳐 균일한 품질안정적인 화학 구조
적절한 조건에서 장기 보관에 적합-미세한 결정 형태
실험실 환경에서 손쉬운 취급 및 정확한 측정신뢰할 수 있는 참조 화합물
제약 및 학술 연구에서 널리 인정됨포장 옵션
10g / 50g / 100g
500g / 1kg
맞춤형 포장 가능
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