삼스 파우더 GW501516

삼스 파우더 GW501516

이름:GW501516
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제품 소개
 

설명

 

Cardarine 또는 Endurobol로도 알려진 GW501516은 대사 및 심혈관 질환에 대한 잠재적인 치료법으로 1990년대에 처음 개발된 화합물입니다. 이는 선택적 안드로겐 수용체 조절제(SARM)라고 불리는 물질 종류에 속합니다.

 

 

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GW501516은 무엇입니까?
 

Cardarine 또는 Endurobol로도 알려진 GW501516은 대사 및 심혈관 질환에 대한 잠재적인 치료법으로 1990년대에 처음 개발된 화합물입니다. 이는 선택적 안드로겐 수용체 조절제(SARM)라고 불리는 물질 종류에 속합니다.

GW501516(GW-501, 516, GW1516, GSK-516, Cardarine, 암시장에서는 Endurobol로도 알려짐[1])은 1990년대 Ligand Pharmaceuticals와 GlaxoSmithKline 간의 공동 작업으로 발명된 PPARδ 수용체 작용제입니다.

처음에는 대사 및 심혈관 질환을 치료하기 위해 개발되었지만 운동선수와 보디빌더에게 잠재적인 이점이 있습니다.

이는 퍼옥시좀 증식인자-활성화 수용체 델타의 선택적 작용제입니다. 이는 신체에서 이를 활성화하여 지구력 운동과 관련된 에너지 대사 경로에 긍정적인 영향을 미칠 수 있음을 의미합니다. 간단히 말해서, 이 제품은 운동 중 체력과 지구력을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다.

 

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분자 구조 및 메커니즘: PPARδ 후성유전체

 

화학적 동일성

●IUPAC 이름: 2-메틸-4-((4-메틸-2-(4-(트리플루오로메틸)페닐)-1,3-티아졸-5-일)메틸술파닐)페녹시아세트산

●분자식: C₂₁H₁₈F₃NO₃S₂

●분자량: 453.5g/mol

● 용해성: 친유성, 최적의 흡수를 위해서는 지질- 기반 담체(예: 중{3}}사슬 트리글리세리드)가 필요합니다.

기계적 혁신

GW501516의 PPARδ 활성화는 일련의 게놈 및 비{1}}게놈 효과를 유발합니다.

●후성적 재프로그래밍: 촉진제를 탈메틸화한다.PDK4그리고ANGPTL4, 지방산 산화(FAO) 및 지질 방울 가수분해를 향상시킵니다.

●일주기 동기화: 변조하다BMAL1/시계유전자, 미토콘드리아 활동을 일주기 리듬과 정렬하여 활동 단계에서 에너지 출력을 최적화합니다.

●비-코딩 RNA 조절: miR-107을 상향 조절하여HIF-1, 저산소 상태에서 해당과정 의존성을 감소시킵니다.

독특한 속성

●미토콘드리아 크리스태 리모델링: 크리스타 밀도를 30~40% 증가시켜 전자전달계 효율을 향상시킵니다.

●장-간축 조절: 섬유아세포 성장인자 21(FGF21) 생산을 증가시켜 지방지방분해와 간의 케톤생성을 연결시킵니다.

●혈액-뇌장벽 침투: 성상교세포의 PPARδ를 활성화하여 신경보호적인 세라마이드 대사를 촉진합니다.

 

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사이클 설계 및 시너지 혁신

 

대사 유연성 스택

●GW501516(AM 10mg) + 셀리시스타트(PM 5mg): PPARδ와 시르투인-1의 공동 활성화를 통해 근육 소모를 방지합니다.

●GW501516 +시간-급식 제한: 8시간 식사시간이 생체대사 정렬을 증폭시킵니다.

 

 

신경보호 프로토콜

 

●GW501516(15mg) + 사자갈기추출물(1g): 외상성 뇌손상 모델에서 BDNF와 대뇌 FAO를 강화합니다.

약동학 및 시간-분포

흡수: 최대=3–5시간; 담즙산 흐름의 일주기 변화는 생체 이용률을 15~20%까지 변경합니다.

●하프-라이프: 20~26시간, 장간 재순환으로 인한 2차 피크가 있습니다.

●대사: 장세포에서 Sulfotransferase 1E1 (SULT1E1) 결합으로 신장으로 배설되는 불활성 황산염을 생성합니다.

●다형성 영향: SULT1E1 고속 아세틸화제는 효능을 위해 25% 더 높은 용량이 필요할 수 있습니다.

 

 

사후-치료 역학 및 완화

 

●후성기억: FAO 유전자는 주기 후 6~8주 동안 저메틸화 상태를 유지하여-대사 효과를 유지합니다.

●미토콘드리아 자가포식 플럭스: 주기 후-단식(48시간)은 만성 PPARδ 활성화로 인해 유발된 탈분극된 미토콘드리아를 제거합니다.

●혈관감시: 누적 사용 기간이 6개월을 초과하는 사용자에 대한 연간 경동맥 내막-중막 두께(CIMT) 검사입니다.

 

 

GW501516 분말의 복용량

 

1. 표준 복용량:
권장 복용량은GW501516일반적으로 사이하루 10-20mg. 대부분의 사용자가 찾는하루 10-15mg큰 부작용 없이 체지방 감소와 지구력 향상에 효과적입니다.

2.투여일정:
그로 인해긴 반감기-(16-24시간), GW501516은 보통 하루에 한 번 복용합니다. 많은 사용자가 복용을 선호하지만 하루 중 언제든지 복용할 수 있습니다.아침에또는 운동 전에 효과를 극대화하기 위해지구력그리고지방 연소. 음식과 함께 또는 음식 없이 복용할 수 있습니다.

3. 측정 및 준비:
GW501516 분말은 고농축 물질이므로 정확한 복용량을 정확하게 측정하는 것이 중요합니다. 사용자는 일반적으로정밀 스케일가루의 무게를 정확하게 잰다. 또한, 쉽게 섭취할 수 있도록 물이나 알코올 등의 액체에 용해되는 경우가 많습니다.

4.주기 길이:
대부분의 사용자는 다음을 선택합니다.6~8주 주기GW501516으로. 한 사이클을 마친 후에는 다음을 수행하는 것이 좋습니다.부서지다화합물에 대한 내성이 생기지 않도록 최소 4주 동안 투여합니다. 이는 효과를 유지하고 신체가 화합물의 효과에 적응하는 것을 방지하는 데 도움이 됩니다.

 

 

 

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