삼스 파우더 MK677

설명

Ibutamoren(INN)(개발 코드명 MK-677, MK-0677, LUM-201, L-163,191; 이전 잠정 브랜드명 Oratrope)은 그렐린 수용체와 성장 호르몬 분비촉진제의 강력하고 지속성, 경구 활성, 선택적 비펩타이드 작용제로서 성장을 모방합니다. 내인성 호르몬인 그렐린의 호르몬(GH) 자극 작용.

MK677이란 무엇입니까?

MK 677 및 뉴트로발로도 알려진 이부타모렌은 신체의 인간 성장 호르몬(hGH) 수치를 높이는 물질입니다. 온라인에서는 근육을 키우는 물질로 판매되는 이부타모렌은 기술적으로는 독으로 간주됩니다.

Ibutamoren(INN)(개발 코드명 MK-677, MK-0677, LUM-201, L-163,191; 이전 임시 브랜드 이름 Oratrope)은 그렐린 수용체와 성장 호르몬의 강력하고 지속성, 경구 활성{10}}작용, 선택적 비펩타이드 작용제입니다. 내인성 호르몬인 그렐린의 성장 호르몬(GH) 자극 작용을 모방하는 분비 촉진제. 이는 GH 및 인슐린 유사 성장 인자 1(IGF-1)을 포함한 여러 호르몬의 분비를 증가시키고 코티솔 수치에 영향을 주지 않으면서 이러한 호르몬의 혈장 수치를 지속적으로 증가시키는 것으로 나타났습니다. 이는 코티솔 수치에 영향을 주지 않고 성장 호르몬과 IGF-1을 포함한 혈장 호르몬의 지속적인 증가의 방출과 생산을 증가시키는 것으로 나타났습니다.

MK 677은 특히 벌킹 사이클에 매우 효과적인 제품입니다. 그렇기 때문에 MK 677을 복용한 후에도 이 제품에 포스트 사이클 치료가 필요한지 PCT가 필요한지 여전히 궁금합니다. 그러나 이 제품은 천연 ​​테스토스테론 생성을 억제하지 않으며 천연 성장 호르몬 생성에 영향을 주지 않으므로 주기 후 치료가 필요하지 않습니다.-

MK677은 SARMS 시리즈 제품 중 하나입니다. 대부분의 다른 SARMS와 마찬가지로 MK677은 특정 안드로겐 수용체를 표적으로 삼아 신체의 안드로겐 수용체 기능을 변경합니다. 그 결과 스테로이드와 프로호르몬의 동화 작용 효과를 모방한 자극 형태가 탄생했습니다. MK 677은 Ipamorelin 및 GHRP-6과 같은 펩타이드와 매우 유사하지만 일반적인 부작용은 전혀 발생하지 않습니다.

분자 메커니즘과 독특한 약력학

화학 구조 및 기능

●IUPAC 이름: 1-[1-(1-메틸에틸)-4-피페리디닐]-3-[(4-프로폭시페닐)메틸]-2,4-이미다졸리딘디온[(4-프로폭시페닐)메틸]-2,4-이미다졸리딘디온

●분자식: C₂₄H₃₃N₃O₄

● 용해성: 친유성, 최적의 흡수를 위해서는 지질- 기반 담체가 필요합니다. 무시할 수 있는 수용성.

이중 경로 활성화

1. 그렐린 수용체(GHSR-1a) 작용:

●뇌하수체와 시상하부에서 GHSR-1a에 결합하여 GH 박동성을 60~80% 증폭시킵니다.

●그렐린의 미주-매개 배고픔 신호와는 다른 오렉신성 경로를 통해 식욕을 강화합니다.

2.IGF-1 상향조절:

●간의 IGF-1 생산을 자극하여 근육 단백질 합성과 지방 분해를 촉진합니다.

●(외인성 GH와 달리) 음성 피드백 루프를 방해하지 않고 지속적인 IGF-1 상승.

독특한 특징

●경구 생체 이용률: 영장류의 경우 1차-통과 대사에 대한 저항으로 인해 ~80%.

●비-민감화: 장기간 사용하면 GHSR-1a 수용체가 하향조절되지 않습니다.

●일주기 조화: 깊은 수면 중에 자연적인 GH 피크를 유지하여 회복을 강화합니다.

약동학 및 대사 시기

●흡수: 투여 후- 2~3시간의 최고 혈장 농도(Tmax); 고지방-지방 식사로 인해 지연됩니다.

●하프-라이프: ~24시간, 1일 1회-투여를 지원합니다.

●대사: 간 CYP3A4 산화; 신장(60%)과 대변(40%)으로 배설됩니다.

사후-주기 고려 사항(PTC)

●혈당관리: 주기 후-HbA1c 테스트 및 베르베린 보충(500mg BID).

●식욕 리셋: 배고픔 신호를 정상화하기 위한 간헐적 단식 또는 GLP-1 작용제(예: 세마글루타이드).

●장기-기간 모니터링: 매년 DEXA 스캔을 통해 골밀도와 내장지방을 평가합니다.

윤리적 및 법적 의미

●WADA현황: 성능 향상을 위해 2018년부터 금지되었습니다.-IGF-1 효과.

●연구화학 허점: FDA 승인이 없음에도 불구하고 "장수 보충제"로 판매됩니다.

●생태독성: 폐수에서 검출된 대사물질은 환경 내분비 교란에 대한 우려를 불러일으킵니다.

미래 방향: 그렐린 작용주의의 다음 시대

●전구약물 제제: 배고픔의 급증을 최소화하기 위해 캡슐을 지연-방출합니다.

●유전자 편집 시너지: CRISPR-는 근육 조직에서 GH 수용체 발현을 강화합니다.

●AI-주도 투여: 대사 바이오마커를 기반으로 주기를 개인화하는 머신러닝 알고리즘

MK677의 부작용

MK677은 일반적으로 내약성이 우수하지만{1}}알고 있어야 할 몇 가지 잠재적인 부작용이 있습니다.

●식욕증가: MK677은 배고픔을 현저히 증가시켜 음식 섭취 조절을 어렵게 만들 수 있습니다.

●보수성: 일부 사용자의 경험수분 보유성장 호르몬 수치가 증가한 결과입니다.

●피로 또는 졸음: 수면의 질에 영향을 미치기 때문에 일부 사용자는 특히 사용 후 처음 며칠 동안 지나치게 졸리거나 무기력함을 느낄 수 있습니다.

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